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salud

Píldora Molnupiravir podría disminuir la transmisión de covid-19

Se espera la autorización para su uso en la segunda mitad del año.

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Recientes estudios apuntan a que la píldora Molnupiravir, o MK-4482 / EIDD-2801, desarrollado por Merck Sharp & Dohme y Ridgeback Biotherapeutics, ayudaría a enfrentar de mejor manera los síntomas y transmisión del covid-19.

Esta píldora, en cuyo desarrollo también interviene el Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia, entonces, facilitaría la atención a pacientes con covid.

“Se ha demostrado que Molnupiravir es activo en varios modelos de SARS-CoV-2; incluso para la profilaxis, el tratamiento y la prevención de la transmisión”, señalan las farmacéuticas que estudian el antiviral.

Cabe precisar que el desarrollo de este fármaco se dio originalmente para tratar el virus de la influenza. Sin embargo, ante el avance de la pandemia, la píldora de Molnupiravir se reutilizó en el tratamiento del síndrome respiratorio agudo del Covid.

¿Cómo funciona la píldora Molnupiravir?

De acuerdo con los estudios publicados en la revista Nature Microbiology, el fármaco induce una catástrofe de error en la replicación del virus. Es decir, genera distintas mutaciones en él, lo que hace imposible su transmisión.

En una primera etapa, la Universidad de Georgia realizó pruebas de este proceso en hurones dejando resultados interesantes. Por ejemplo, se pudo conocer que el Molnupiravir redujo las partículas virales del covid-19 en estos animales. Asimismo, se observó que la píldora Molnupiravir ayudó a disminuir, en un alto porcentaje, la transmisión del virus entre ellos.

Richard Plempler, profesor de Ciencias Biomédicas de la mencionada universidad, destacó en diciembre pasado la importancia de estas pruebas.

“Esta es la primera demostración de un medicamento disponible por vía oral para bloquear rápidamente la transmisión del SARS-CoV-2 que podría cambiar las reglas del juego”.

Posteriormente, en marzo de este año, Merck Sharp dio a conocer los resultados de la etapa 2 del estudio. En esta fase, se reclutó a 202 pacientes con síntomas de covid-19 sin hospitalización.

Durante estas pruebas, se demostró que la píldora Molnupiravir reducía el tiempo de detección y el resultado negativo al virus. Es decir, la ingesta del antiviral habría contribuido a reducir los días de afectación del covid-19.

Actualmente, la píldora se encuentra en una tercera etapa de estudio, en la que se determinará si puede evitar hospitalizaciones o la fatalidad a causa del virus.

Además, las farmacéuticas esperan que los datos que presenten del estudio les permitan obtener la autorización para el uso de la píldora. Se estima que esto podría ocurrir en la segunda mitad de este año.